凝(ning)固(gu)點(dian)是水系滅火劑檢測的關鍵指標(biao)評定(ding)指標(biao)之一(yi),一(yi)般來(lai)說，即使(shi)溶液冷卻到(dao)凝(ning)固(gu)點(dian)也不會馬上凝(ning)固(gu)，而是持續冷卻變成過冷溶液,溫(wen)(wen)(wen)度下降到(dao)一(yi)定(ding)程度時(shi)(shi)開始(shi)凝(ning)固(gu),此時(shi)(shi)釋放的凝(ning)固(gu)熱使(shi)系統溫(wen)(wen)(wen)度恢(hui)復(fu)，達到(dao)發熱和散熱的平衡后，會暫時(shi)(shi)保持一(yi)定(ding)的溫(wen)(wen)(wen)度,此時(shi)(shi)，固(gu)液二(er)相共存的平衡溫(wen)(wen)(wen)度為溶液的凝(ning)固(gu)點(dian)，那么，下面一(yi)起(qi)了解下水系滅火劑的凝(ning)固(gu)點(dian)檢測不準確的原因吧!

 我們按照標準檢測方(fang)法(fa)進(jin)行了水(shui)性滅火(huo)劑的(de)(de)(de)檢測實驗(yan)，結果(guo)表明在溶液(ye)冷(leng)卻過(guo)(guo)程中，過(guo)(guo)冷(leng)嚴重，凝(ning)(ning)固熱不足以(yi)抵消散熱。 在這(zhe)種(zhong)情況(kuang)下(xia)，不能(neng)使溫度恢復到(dao)凝(ning)(ning)固點(dian)(dian)，在低于凝(ning)(ning)固點(dian)(dian)的(de)(de)(de)某個溫度下(xia)完(wan)全凝(ning)(ning)固的(de)(de)(de)情況(kuang)下(xia)，不能(neng)得到(dao)正確的(de)(de)(de)凝(ning)(ning)固點(dian)(dian)。 將過(guo)(guo)冷(leng)溶液(ye)的(de)(de)(de)溫度作為泡沫(mo)滅火(huo)劑的(de)(de)(de)凝(ning)(ning)固點(dian)(dian)，其過(guo)(guo)冷(leng)溫度有(you)時(shi)比(bi)實際(ji)凝(ning)(ning)固點(dian)(dian)低10以(yi)上(shang)，與測試結果(guo)的(de)(de)(de)凝(ning)(ning)固點(dian)(dian)的(de)(de)(de)偏離較大。

　　實驗過程(cheng)具(ju)體需要(yao)將樣(yang)(yang)品(pin)(pin)放在(zai)(zai)冷庫中(zhong)冷卻，每下(xia)降0度(du)(du)(du)至1度(du)(du)(du)，取出(chu)樣(yang)(yang)品(pin)(pin)觀(guan)察樣(yang)(yang)品(pin)(pin)流向，溫度(du)(du)(du)下(xia)降到(dao)-11度(du)(du)(du)時(shi)(shi)，樣(yang)(yang)品(pin)(pin)還在(zai)(zai)流動(dong)，同時(shi)(shi)溫度(du)(du)(du)恢復到(dao)-5.5度(du)(du)(du)，此時(shi)(shi)，固(gu)(gu)液混(hun)合物形成后，樣(yang)(yang)品(pin)(pin)在(zai)(zai)-5.5度(du)(du)(du)持(chi)續保持(chi)一段時(shi)(shi)間(jian)，樣(yang)(yang)品(pin)(pin)完(wan)全凝(ning)固(gu)(gu)后溫度(du)(du)(du)持(chi)續下(xia)降。 現行方法規定(ding)，-12度(du)(du)(du)為凝(ning)固(gu)(gu)點，樣(yang)(yang)品(pin)(pin)凝(ning)固(gu)(gu)點應讀作恢復后的(de)-5.5度(du)(du)(du)。

　　溶液(ye)在降(jiang)(jiang)溫(wen)過(guo)程中(zhong)溫(wen)度(du)(du)(du)達(da)(da)到凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)點時不(bu)(bu)凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)，繼續降(jiang)(jiang)溫(wen)，形(xing)(xing)成過(guo)冷溶液(ye)。 過(guo)冷達(da)(da)到一定程度(du)(du)(du)時，溶液(ye)開始凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)，同時釋放凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)熱恢復系統(tong)溫(wen)度(du)(du)(du)，釋放的(de)凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)熱和放熱達(da)(da)到平衡時溫(wen)度(du)(du)(du)不(bu)(bu)變(bian)，形(xing)(xing)成曲線上(shang)的(de)平臺(tai)。 平臺(tai)上(shang)的(de)溫(wen)度(du)(du)(du)是滅火劑的(de)凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)點。 也就是說，曲線平臺(tai)上(shang)的(de)溫(wen)度(du)(du)(du)，即試樣凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)后凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)熱和放熱平衡時的(de)溫(wen)度(du)(du)(du)為試樣凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)點，曲線中(zhong)的(de)低溫(wen)度(du)(du)(du)為過(guo)冷溶液(ye)的(de)溫(wen)度(du)(du)(du)，不(bu)(bu)作(zuo)為試樣的(de)凝(ning)(ning)(ning)固(gu)(gu)(gu)(gu)點。

　　除以上問題(ti)外，現行標(biao)準給(gei)出的(de)(de)測(ce)試(shi)(shi)方法在(zai)降溫(wen)過程中(zhong)需要頻繁取出樣品(pin)觀(guan)(guan)察樣品(pin)的(de)(de)凝(ning)(ning)(ning)固(gu)情況(kuang)，這不(bu)僅提高了試(shi)(shi)驗(yan)人(ren)員的(de)(de)工作(zuo)(zuo)強度(du)(du)，而且(qie)對觀(guan)(guan)察凝(ning)(ning)(ning)固(gu)情況(kuang)有人(ren)為(wei)影響，給(gei)測(ce)試(shi)(shi)結果帶來誤差，那么，如(ru)何(he)正確測(ce)定水系滅(mie)火劑的(de)(de)凝(ning)(ning)(ning)固(gu)點呢(ni)? 在(zai)此，建議在(zai)試(shi)(shi)驗(yan)中(zhong)通過攪(jiao)拌樣品(pin)、降低(di)冷(leng)卻速(su)度(du)(du)等手段(duan)，有效控制凝(ning)(ning)(ning)固(gu)點試(shi)(shi)驗(yan)中(zhong)的(de)(de)過冷(leng)現象，然后(hou)(hou)繪制降溫(wen)過程中(zhong)的(de)(de)溫(wen)度(du)(du)-時(shi)間曲線(xian)，確定曲線(xian)平臺(tai)溫(wen)度(du)(du)恢復后(hou)(hou)的(de)(de)固(gu)液(ye)平衡溫(wen)度(du)(du)為(wei)溶液(ye)凝(ning)(ning)(ning)固(gu)點，具體操作(zuo)(zuo)方法如(ru)下：

　　1 .打開凝(ning)固點測量設備，使冷卻(que)室溫度穩定在比樣(yang)品凝(ning)固點低10 的溫度;

　　2 .向干燥干凈的(de)內管注入(ru)標本，液(ye)面高度約50 mm;3 .用軟木塞或膠(jiao)塞將鉑電阻(zu)固定(ding)在內管中央，鉑電阻(zu)下(xia)端距樣品液(ye)面10 mm;

　　4 .將裝有(you)樣品(pin)的內管(guan)放(fang)入外管(guan)，外管(guan)放(fang)入冷卻室(shi)。 外管(guan)在冷卻室(shi)中浸漬深度為(wei)100mm以(yi)上;

　　5 .開始試驗，設備自動記(ji)錄溫度—時間曲線;

　　6 .待(dai)樣(yang)品完全凝(ning)固后(hou)，在讀(du)取曲線的(de)平臺上溫度為凝(ning)固點。

　　以上介(jie)紹(shao)的就(jiu)是水系滅火劑的凝固點檢測不準確(que)的原因，如需了(le)解更(geng)多(duo)，可隨時(shi)聯系我們!